Programas Médicos
Coordinar consultas de expertos con proveedores de atención médica para la atención óptima de pacientes con Xerodermia Pigmentosa (XP) en América Latina, incluidos los países de América del Sur y el Caribe (Revisión de casos y discusiones terapéuticas a través de visitas virtuales con el Equipo Interdisciplinario de Expertos Médicos de los Estados Unidos con múltiples especialidades).
Coordinar viajes a América Latina, incluidos los países de América del Sur y el Caribe, para educar a las comunidades sobre la Xerodermia Pigmentosa y el cuidado de los pacientes con esta afección y ayudar en la evaluación y el tratamiento de los pacientes locales con XP.
Coordinar la conducción de estudios y ensayos clínicos en EE.UU. y las comunidades de América Latina, incluidas las comunidades de América del Sur y el Caribe, para mejorar aún más la atención del cáncer para los pacientes con Xerodermia Pigmentosa y, en última instancia, prevenir el cáncer de piel en los pacientes con XP.
Colaborar en la evaluación integral de los pacientes XP en el Hospital General de Massachusetts (MGH) y el Hospital de Ojos y Oídos de Massachusetts (MEE) en colaboración con los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
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New England XP
y ayúdenos a combatir la Xerodermia Pigmentosa!
Las donaciones para apoyar la investigación y el cuidado de Xerodermia Pigmentosa (XP) son muy apreciadas. XP es un trastorno genético raro que afecta la piel y los ojos, lo que los hace muy sensibles a la radiación ultravioleta y aumenta el riesgo de cáncer de piel. Al donar, puede ayudar a financiar la investigación para encontrar tratamientos y curas para XP. También puede apoyar el desarrollo de recursos para ayudar a las personas y familias afectadas por XP. Su donación marcará la diferencia en la lucha contra este trastorno raro y debilitante. Gracias por su generoso apoyo.
Pónganse en Contacto
978-902-5023
info@newenglandxp.org
New England XP, Inc.
PO BOX 1754
LAWRENCE, MA 01840-9998